O caso a família de Dheyson Robadel, uma de 18 meses, que luta para dar uma qualidade de vida melhor ao filho, que foi diagnosticado com Ictiose Lamenar, uma forma mais grave da doença, que não tem cura.
Nos casos mais graves, as manifestações podem aparecer na primeira infância e consistem em intensa descamação da pele, couro cabeludo, palmas das mãos e plantas dos pés. Pode também surgir um prurido intenso. A associação da doença com alergias de contato é frequente.
Filho de lavradores, Dheyson reside numa casa simples com os pais Edinei e Marina Robadel, no Córrego Boa Sorte, na região do Guarani, em Reduto e diante do quadro grave da doença que acomete a criança, diversas campanhas, ações nas redes sociais e o envolvimento de médicos e profissionais da saúde e profissionais liberais foram surgindo para ajudar a família.
Entre estes profissionais podemos destacar o trabalho de Eveline Faria, formada em Fisioterapia Dermato Funcional pela Faculdade de Medicina – UFJF, que assumiu o tratamento da criança disponibilizando toda parte clinica no auxilio à criança
Postado originalmente por: Tribuna do Leste – Manhuaçu
